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15岁女孩比同龄人矮一个头 起因竟是少了条染色

2019-10-14 12:38 分类:公司新闻 环亚AG娱乐下载

  由于如今染色体畸变的因素增多,发生染色体发育不全的可能性增多,而染色体异常疾病的治疗艰难,疗效不满意,所以预防显得尤为重要。

  上小学以后,茵茵已经比同龄的女孩矮了大半个头,平时家长互相聊起来的时候很多都担忧孩子早熟,带孩子去病院也是查抄有没有提前发育。

  早发现威力适当干预治疗

  目前已发现人类染色体数目异常和构造畸变约莫3000余种,已确认的染色体病综合征100余种,其独特特征是智力低下和生长发育迟滞。最常见的染色体疾病Down综合征(Down ssyndrome)的重生儿发病率达1/700~1/600。

  家长应该留意不雅察看孩子的身高变革,假如发现有问题,要第一工夫带到病院的儿科或内分泌科就诊,以尽早诊治,千万不能因幸运心理,而迟误了治疗孩子矮小的最佳机会。

  读初二的女儿

  磐安人张女士最近真是懊恼透了。她15岁的女儿个头比同龄孩子要矮一个头,她不停以为是营养没跟上的缘故,没想到,前几天到病院一查,发现女儿发育不良原来是少了一条染色体!

  该院儿科刘文峰医生介绍,Turner综合征又称先秉性卵巢发育不良,它是一种性染色体全副或局部缺失引起的先秉性疾病。

  孩子少了一条染色体

  据张女士介绍,女儿茵茵出生的时候就比较瘦小,后来个头也总是跟不上同龄孩子,上学后不停都是坐在第一排。

  张女士觉得很庆幸,茵茵没有这样的烦恼,想想到必然的工夫后,孩子自然会长高发育的。

  家里人总觉得是孩子挑食,营养跟不上的缘故,所以也没太在意。

  磐安县人民病院查验科黄主任介绍,病院查验科通过染色体检测已经发现多例染色体异常的病例,

  错过最佳治疗期

  转眼茵茵已经是初二的学生了。由于身高只要1米3多,并且没有一点发育的迹象,在学校里经常被同学耻笑,回家后就本人一个人躲房间里,性格也变得越来越敏感、自卑,张女士这才意识到问题的重大性。

  刘医生强调,Turner综合征具有特殊的体征,如身材矮小、面部多痣、五官间隔过远、性发育缓慢等,局部患者伴随轻中度的精力发育迟滞的表示。

  进一步停止性激素、染色体等查抄项目后,发现茵茵少了一条性染色体,医生确诊茵茵患有Turner综合征。

  医生揭示

  张女士带茵茵来到磐安县人民病院儿科就诊,经过丈量,茵茵的身高、体重和一个10岁女孩的规范相近。

  尽管染色体异常疾病还没有很好的治疗方法,但通过及时检测,确定核型,赐与差异染色体异常的病人适当的干预治疗,好比茵茵这样的病例若能早发现,通过雌激素及生长激素等治疗,会促进小儿发育,与正凡人比拟不至于有太大差距。

原标题: 原标题:15岁女孩比同龄人矮一个头 起因竟是少了条染色体

  身高只要1米3

  “是我把女儿迟误掉了,我应该早点带她来查抄,如今这可怎么办啊?”

  发病率约为1/2500,假如不及早治疗最终身高可能在1米4摆布,并且绝大大都患者不能自行呈现青春期发育,以至可能不会有生育的才华。

  预防门径包含推行婚检、遗传咨询、染色体检测、产前诊断,须要时可选择打胎等门径。

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